domingo, 1 de marzo de 2015

Mitos y Verdades sobre las personas con síndrome de Down




#Es un Mito y no lo permito

La condición de las personas con discapacidad cognitiva, resulta incomprensible para muchos de nosotros, lo que hace que surjan un gran número de mitos para dar explicación a las circunstancias que no entendemos, obstaculizando su participación en la comunidad. 

Esta Iniciativa de Fundown Caribe busca contribuir a la erradicación de los mitos existentes alrededor de las personas con síndrome de Down y discapacidad cognitiva propiciando oportunidades de inclusión. 

Infórmate, sensibiliza, transforma y corrige entre todos podemos lograrlo. Levanta tu voz para decir con nosotros "ES UN MITO Y NO LO PERMITO"

Ingresa en este enlace para ver el librillo http://fundowncaribe.org/mito_y_no_lo_permito/http://fundowncaribe.org/mito_y_no_lo_permito/

sábado, 21 de febrero de 2015

Marzo 21 : Día Mundial del Síndrome de Down," Mis oportunidades, mis decisiones".



Las personas con síndrome de Down, deben estar en igualdad de condiciones con las demás personas para disfrutar a plenitud de sus derechos y acceder a oportunidades de participación teniendo en cuenta sus propias decisiones.

Actualmente deben enfrentar muchos desafíos que pueden incluir: abandono,  abusos y segregación social y educativa; los sistemas  de salud actuales no responden  de manera pertinente a las necesidades de esta población  lo que ocasiona que problemas médicos fácilmente solucionables con una atención adecuada, terminen convirtiéndose muchas veces  en limitaciones permanentes para la participación.De manera constante su derecho a tomar decisiones se ve coartado por la burocracia de los sistemas estatales e incluso a veces por la falta de formación  y acompañamiento a las familias.

En marzo 21  se conmemora el décimo aniversario del día Mundial del Síndrome de Down y el aniversario 21 de celebración del día Internacional de la familia, lo que ha llevado a Down Syndrome International a focalizar la temática de  este año en la importancia del papel de la familia y su contribución para obtener el goce efectivo y pleno de los derechos de las personas con síndrome de Down. 

Fundown Caribe se une a esta conmemoración global  y desde la página del Día Mundial del Síndrome de Down, de DSI, comparte  sus actividades de concientización con el resto del mundo. Visita la web en este enlace https://www.worlddownsyndromeday.org/


  

viernes, 30 de enero de 2015

Cristy Felfle ya se unió a Fundown Caribe con su camiseta de carnaval

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Cristy Felfle Reina del Carnaval de Barranquilla 2015 también se unió a nuestra causa 
Consigue la tuya el 30 de Enero- 01 de Febrero  en el Centro Comercial Portal de Prado, o en nuestra sede Telf 3794622/ 3205668693

miércoles, 28 de enero de 2015

Andrea Jaramillo Char ya se unió a Fundown Caribe

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 Andrea Jaramillo Char una de las reinas más queridas y recordadas del carnaval de Barranquilla se ha unido a Fundown Caribe con la camiseta carnavalera,  que esta entidad ha creado con el ánimo de conseguir recursos para los programas sociales que adelantan  y a través de los cuales promueve la inclusión de la población con síndrome de Down y discapacidad cognitiva en la región Caribe.

Otras celebridades están empezando a unirse también a la causa, así como la ciudadanía Barranquillera que esta ofreciendo su apoyo con la adquisición de la camiseta, disponible en la sede de la fundación y que durante el próximo 31 de Enero y 1 de febrero  estará también en el Centro Comercial Portal del Prado de la ciudad de Barranquilla.

Para adquirir las camisetas pueden comunicarse con los teléfonos 3794622 / Cel 3205668693 de Fundown Caribe.



viernes, 23 de enero de 2015

En carnaval :Una Fusión Única de Tradición Barranquillera




La Fundación Síndrome de Down del  Caribe- FUNDOWN CARIBE, se hace presente en el 2015 en las fiestas del carnaval de Barranquilla, adicionando al alcance del sentido social de su trabajo, el sentido de pertenencia hacia lo regional .

Más allá de una camiseta creada con el ánimo de conseguir recursos para el desarrollo de los programas sociales que adelanta la fundación, en favor de la población con síndrome de Down y discapacidad cognitiva de la región, busca hacerlo con un sentido de responsabilidad social más amplio, exaltando  dos grandes pasiones de la gente caribe y porque no decirlo del país entero,fútbol y carnaval bajo el concepto: "Fusión única de Tradición Barranquillera".



La camiseta y empaque, ganadores del concurso de diseño realizado por la Universidad del Norte bajo esta nueva mirada y enriquecida con la firma de Sofía Vergara , un personaje icónico de nuestra región, hace una propuesta en la moda carnavalera, que se sale de lo convencional, y ofrece como elemento diferencial: una pieza que puede ser utilizada también, luego de las celebraciones carnestoléndicas, como vestuario para actividades deportivas o recreativas reiterando a lo largo del año el valor de lo nuestro ante Colombia y el mundo entero.

Empaque 

Las camisetas estarán disponibles al público los días 24 y 25 de enero en el Centro Comercial Buenavista de la ciudad de Barranquilla . Informes y pedidos Telf 3794622 Cel 3205668693.

domingo, 18 de enero de 2015

Gisela Großer "La mujer que no debía existir"


Die Frau, die es nicht geben dürfte”, (La mujer que no debería existir), es el título del artículo publicado  el pasado 15 de Enero por el magazín  Badische-Zeitung. En él  narra la historia de Gisela Großer una ciudadana alemana con síndrome de Down que escapó de la muerte de los nazis. 
Pese a todas las predicciones médicas que indicaban que no sobrepasaría los 30 años de edad y por encima de la condena de extinción que pesaba sobre las personas con algún tipo de discapacidad  en la época de su nacimiento, tuvo una larga vida.

“Cuando Gisela Groβer nació el 20 de febrero de 1942 en Riedlingen, Alta Baviera, con los ojos extrañamente inclinados, enfermedades del corazón y un cromosoma extra, la eutanasia de niños ya había comenzado en el Tercer Reich. "Idiotez mongoloide" es lo que decía la frase de diagnóstico y sentencia de muerte”;porque en ese tiempo, todos  médicos, parteras o personal de maternidad, debían informar obligatoriamente el nacimiento de niños con discapacidad. Sinembargo, en el caso del bebé de Riedlingen, parece que todos milagrosamente hubiesen cerrado sus ojos - y esto fue su salvación"

Después de una corta enfermedad Gisela Großer murió el 11 de diciembre de 2014  en la UCI del hospital de Biberach: Tenía casi 73 años de edad y hoy es considerada como la persona con síndrome de Down más longeva de Alemania.

El artículo narra algunos apartes de la vida de Gisela  y de su estilo de vida.Puede leerse en la fuente original en :
Traducción al portugués en página de Movimento Down: http://bit.ly/14p6Rcm